研究概要

健康食品の扱いは国や地域によって異なり、制度を比較するには共通の観点で情報を整理する必要があります。本研究では、日本、米国、欧州連合、オーストラリア、中国の公的な規制文書を対象に、大規模言語モデルを用いて、定義、表示、安全性評価、違反時の措置を比較しました。健康食品に独立した法的区分があるか、食品と医薬品の中間として扱うかなど、基本的な位置付けに違いがありました。また、誤認を防ぐ表示や科学的根拠に基づく安全性評価という共通点がある一方、審査範囲や手続きは異なっていました。規制の変化を継続的に把握するための方法を検討した研究であり、個別製品の適法性を判定するものではありません。